TAILIEUCHUNG - Diagnosis and Management of Pituitary Disorders - part 10

Sau khám nghiệm tử thi phát hiện trong loạn dưỡng lipid một phần gia đình, Dunnigan đa dạng. Diabet Med 2002, 19 (12) :1022-1025. 35. Ludtke A, Genschel J, Brabant G, Bauditz J, Taupitz M, Koch M, et al. Gan nhiễm mỡ trong Dunnigan loại loạn dưỡng lipid một phần gia đình. | 428 Simha and Garg 34. Haque WA Vuitch F Garg A. Post-mortem findings in familial partial lipodystrophy Dunnigan variety. Diabet Med 2002 19 12 1022-1025. 35. Ludtke A Genschel J Brabant G Bauditz J Taupitz M Koch M et al. Hepatic steatosis in Dunnigan-type familial partial lipodystrophy. Am J Gastroenterol 2005 100 10 2218-2224. 36. Garg A Speckman RA Bowcock AM. Multisystem dystrophy syndrome due to novel missense mutations in the amino-terminal head and alpha-helical rod domains of the lamin A C gene. Am J Med 2002 112 7 549-555. 37. Peters JM Barnes R Bennett L Gitomer WM Bowcock AM Garg A. Localization of the gene for familial partial lipodystrophy Dunnigan variety to chromosome 1q21-22. Nat Gen 1998 18 3 292-295. 38. Gruenbaum Y Margalit A Goldman RD Shumaker DK Wilson KL. The nuclear lamina comes of age. Nat Rev Mol Cell Biol 2005 6 1 21-31. 39. Hutchison CJ Worman HJ. A-type lamins guardians of the soma Nat Cell Biol 2004 6 11 1062-1067. 40. Garg A. Gender differences in the prevalence of metabolic complications in familial partial lipodystrophy Dunnigan variety . J Clin Endocrinol Metabol 2000 85 5 1776-1782. 41. Hegele RA Kraw ME Ban MR Miskie BA Huff MW Cao H. Elevated serum C-reactive protein and free fatty acids among nondiabetic carriers of missense mutations in the gene encoding lamin A C LMNA with partial lipodystrophy. Arterioscler Thromb VascBiol 2003 23 1 111-116. 42. Haque WA Oral EA Dietz K Bowcock AM Agarwal AK Garg A. Risk factors for diabetes in familial partial lipodystrophy Dunnigan variety. Diabetes Care 2003 26 5 1350-1355. 43. Barroso I Gurnell M Crowley VE Agostini M Schwabe JW Soos MA et al. Dominant negative mutations in human PPARgamma associated with severe insulin resistance diabetes mellitus and hypertension. Nature 1999 402 6764 880-883. 44. Hegele RA Cao H Frankowski C Mathews ST Leff T. PPARG F388L a transactivation-deficient mutant in familial partial lipodystrophy. Diabetes 2002 51 12 3586-3590. 45. Savage DB Tan GD Acerini

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.