TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: " Mitochondrial targeting of human NADH dehydrogenase (ubiquinone) flavoprotein 2 (NDUFV2) and its association with early-onset hypertrophic cardiomyopathy and encephalopathy"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học quốc tế cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: Mitochondrial targeting of human NADH dehydrogenase (ubiquinone) flavoprotein 2 (NDUFV2) and its association with early-onset hypertrophic cardiomyopathy and encephalopathy | Liu et al. Journal of Biomedical Science 2011 18 29 http content 18 1 29 BIN sc The cost of publication in Journal of Biomedical Science Is borne by the National Science Council Taiwan JOURNAL OF BIOMEDICAL SCIENCE RESEARCH Open Access Mitochondrial targeting of human NADH dehydrogenase ubiquinone flavoprotein 2 NDUFV2 and its association with early-onset hypertrophic cardiomyopathy and encephalopathy Hsin-Yu Liu Pin-Chao Liao Kai-Tun Chuang and Mou-Chieh Kao Abstract Background NADH dehydrogenase ubiquinone flavoprotein 2 NDUFV2 containing one iron sulfur cluster 2Fe-2S binuclear cluster N1a is one of the core nuclear-encoded subunits existing in human mitochondrial complex I. Defects in this subunit have been associated with Parkinson s disease Alzheimer s disease Bipolar disorder and Schizophrenia. The aim of this study is to examine the mitochondrial targeting of NDUFV2 and dissect the pathogenetic mechanism of one human deletion mutation present in patients with early-onset hypertrophic cardiomyopathy and encephalopathy. Methods A series of deletion and point-mutated constructs with the c-myc epitope tag were generated to identify the location and sequence features of mitochondrial targeting sequence for NDUFV2 in human cells using the confocal microscopy. In addition various lengths of the NDUFV2 N-terminal and C-terminal fragments were fused with enhanced green fluorescent protein to investigate the minimal region required for correct mitochondrial import. Finally a deletion construct that mimicked the IVS2 5_ 8delGTAA mutation in NDUFV2 gene and would eventually produce a shortened NDUFV2 lacking 19-40 residues was generated to explore the connection between human gene mutation and disease. Results We identified that the cleavage site of NDUFV2 was located around amino acid 32 of the precursor protein and the first 22 residues of NDUFV2 were enough to function as an efficient mitochondrial targeting sequence to carry the passenger protein

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.