TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "Pre-clinical development as microbicide of zinc tetra-ascorbo-camphorate, a novel terpenoid derivative: Potent in vitro inhibitory activity against both R5- and X4-tropic HIV-1 strains without significant in vivo mucosal toxicity"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Wertheim cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: Pre-clinical development as microbicide of zinc tetra-ascorbo-camphorate, a novel terpenoid derivative: Potent in vitro inhibitory activity against both R5- and X4-tropic HIV-1 strains without significant in vivo mucosal toxicity. | AIDS Research and Therapy BioMed Central Research Pre-clinical development as microbicide of zinc tetra-ascorbo-camphorate a novel terpenoid derivative Potent in vitro inhibitory activity against both R5- and X4-tropic HIV-1 strains without significant in vivo mucosal toxicity Héla Sa idi11 Mohammad-Ali Jenabian11 Bernard Gombert2 Charlotte Charpentier1 Aurèle Mannarini2 and Laurent Bélec 1 Address 1Laboratoire de Virologie Hôpital Européen Georges Pompidou and Université Paris Descartes Paris V Paris France and 2MGB Pharma Nĩmes France Email Héla Saidi - Mohammad-Ali Jenabian - ms_jenabian@ Bernard Gombert - bernardgombert@ Charlotte Charpentier - Aurèle Mannarini - aurelemannarini@ Laurent Bélec - prbelecl@ Corresponding author tEqual contributors Open Access Published 3 June 2008 Received 24 January 2008 AIDS Research and Therapy 2008 5 10 doi 1742-6405-5-10 Accepted 3 June 2008 This article is available from http content 5 1 10 2008 Saidi et al licensee BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License http licenses by which permits unrestricted use distribution and reproduction in any medium provided the original work is properly cited. Abstract__ Background Terpenoid derivatives originating from many plants species are interesting compounds with numerous biological effects such as anti-HIV-l activity. The zinc tetra-ascorbo-camphorate complex or Cl4 a new monoterpenoid derivative was evaluated in vitro for its anti-HIV-l activity on both R5- and X4-HIV-I infection of primary target cells macrophages dendritic cells and T cells and on HIV-l transfer from dendritic cells to T cells. Results The toxicity study was carried out in vitro and also with the

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.