TAILIEUCHUNG - Báo cáo khoa học: Functional association of human Ki-1⁄57 with pre-mRNA splicing events

The cytoplasmic and nuclear protein Ki-1⁄57 was first identified in malig-nant cells from Hodgkin’s lymphoma. Despite studies showing its phos-phorylation, arginine methylation, and interaction with several regulatory proteins, the functional role of Ki-1⁄57 in human cells remains to be determined. | Functional association of human Ki-1 57 with pre-mRNA splicing events Gustavo C. Bressan1 2 Alexandre J. C. Quaresma1 Eduardo C. Moraes1 2 Adriana O. Manfiolli3 Dario O. Passos1 Marcelo D. Gomes3 and Jorg Kobarg1 2 1 Laboratorio Nacionalde Luz Sincrotron Campinas SP Brasil 2 Instituto de Biologia Universidade Estadualde Campinas Campinas SP Brasil 3 Departamento de Bioquimica e Imunologia Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto da Universidade de Scio Paulo Ribeirao Preto Brasil Keywords Arg methylation nuclear bodies protein-protein interaction RNA binding splicing Correspondence J. Kobarg Laboratorio Nacionalde Luz Sincrotron Centro de Biologia Molecular Estrutural Rua Giuseppe Maximo Scolfaro . 6192 13084-971 Campinas SP Brasil Fax 55 19 3512 1006 Tel 55 19 3512 1125 E-mail jkobarg@ Received 12 April2009 revised 8 May 2009 accepted 13 May 2009 doi The cytoplasmic and nuclear protein Ki-1 57 was first identified in malignant cells from Hodgkin s lymphoma. Despite studies showing its phosphorylation arginine methylation and interaction with several regulatory proteins the functional role of Ki-1 57 in human cells remains to be determined. Here we investigated the relationship of KÍ-1 57 with RNA functions. Through immunoprecipitation assays we verified the association of KÍ-1 57 with the endogenous splicing proteins hnRNPQ and SFRS9 in HeLa cell extracts. We also found that recombinant KÍ-1 57 was able to bind to a poly-U RNA probe in electrophoretic mobility shift assays. In a classic splicing test we showed that KÍ-1 57 can modify the splicing site selection of the adenoviral E1A minigene in a dose-dependent manner. Further confocal and fluorescence microscopy analysis revealed the localization of enhanced green fluorescent protein-Ki-1 57 to nuclear bodies involved in RNA processing and or small nuclear ribonucleoprotein assembly depending on the cellular methylation status and its N-terminal region. In summary

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.