TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "FusionSeq: a modular framework for finding gene fusions by analyzing paired-end RNA-sequencing data"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Wertheim cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: FusionSeq: a modular framework for finding gene fusions by analyzing paired-end RNA-sequencing data. | Sboner et al. Genome Biology 2010 11 R104 http 2010 11 10 R104 Genome Biology METHOD Open Access FusionSeq a modular framework for finding gene fusions by analyzing paired-end RNA-sequencing data 1 f 3 3 1 2 Andrea Sboner1 Lukas Habegger Dorothee Pflueger Stephane Terry David Z Chen Joel S Rozowsky A r- I r 1 I ZV A mr 4 KI f Is i -s -s r 13 D A ỉ -s I I IV I i i 3 K I rlz c I . - - 5 rAz A m I r f I I r 3 6 h r I A Dll 1 li 3 f AShutosh K lewari Naoki Mtabayashi Benjamin J Moss Mark S Chee Francesca Demichelis Mark A RUbin Mark B Gerstein1 2 7 Abstract We have developed FusionSeq to identify fusion transcripts from paired-end RNA-sequencing. FusionSeq includes filters to remove spurious candidate fusions with artifacts such as misalignment or random pairing of transcript fragments and it ranks candidates according to several statistics. It also has a module to identify exact sequences at breakpoint junctions. FusionSeq detected known and novel fusions in a specially sequenced calibration data set including eight cancers with and without known rearrangements. Background Deep sequencing approaches applied to transcriptome profiling RNA-Seq are dramatically impacting our understanding of the extent and complexity of eukaryotic transcription 1-4 . RNA-Seq provides a more accurate measurement of expression levels of genes and more information about alternative splicing of their isoforms compared to other chip-based methods 1 4-10 . Large international consortia such as the ENCODE project 11 and the modENCODE project 12 are exploiting this technology to obtain a better picture of the transcriptome. More recently RNA-Seq was applied to the identification of fusion transcripts where mRNAs from two different genes are joined together 13-17 . Although the role of these chimeric transcripts is not fully understood some studies have shown that they might be implicated in cancer 18 19 . Also a fusion transcript may indicate an underlying genomic .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.