TAILIEUCHUNG - Công nghệ sinh học phân tử

Các bước cơ bản tạo ADN tái tổ hợp: • Tách chiết phân tách AND ngoại lai từ sinh vật đích • Phản ứng nối AND – vector tạo phân tử AND TTH • Chuyển AND TTH vào tế bào chủ • Chọn lọc các tế bào mang AND TTH • Sản xuất, tinh sạch protein | CÔNG NGHỆ SINH HỌC PHÂN TỬ CÔNG NGHỆ ADN TÁI TỔ HỢP Tách chiết phân tách AND ngoại lai từ sinh vật đích Phản ứng nối AND – vector tạo phân tử AND TTH Chuyển AND TTH vào tế bào chủ Chọn lọc các tế bào mang AND TTH Sản xuất, tinh sạch protein Các bước cơ bản tạo ADNtái tổ hợp Endonuclease giới hạn (RE) CÔNG NGHỆ ADN TÁI TỔ HỢP CÔNG NGHỆ ADN TÁI TỔ HỢP Vector plasmid Vector thực khuẩn thể lambda Cosmid BAC YAC Vector nhân dòng 1. Vector plasmid Thao tác biểu hiện ở sinh vật nhân sơ Biểu hiện gen ở các promoter mạnh và có thể điều chỉnh Promoter mạnh Có ái lực cao với ARN – pol vùng nằm ngay sau nó được phiên mã thường xuyên Tối ưu hóa sự biểu hiện của gen nhân dòng Khó khăn: Kiệt quệ năng lượng của tế bào chủ suy yếu các chức năng cần thiết Promoter có thể điều chỉnh Chỉ biểu hiện gen nhân dòng trong giai đoạn sinh trưởng đặc biệt của tế bào chủ Chỉ biểu hiện trong một thời gian xác định Một số promoter phổ biến Promoter lac Promoter trp Promoter tac Promoter trc Promoter pL Promoter gen 10 từ thực khuẩn thể T7 Thao tác biểu hiện ở sinh vật nhân sơ Thao tác biểu hiện ở sinh vật nhân sơ Promoter lac Nồng độ glucose Nồng độ lactose Nồng độ AMPv Vùng promoter – operator lac Mức độ phiên mã Thấp Thấp cao Thấp cao Thấp Thấp Thấp cao cao Thấp Thấp Thấp cao cao cao gen operator promoter gen operator promoter gen operator promoter gen operator promoter CAP AMPv Thể ức chế lac Thể ức chế lac CAP AMPv Promoter trp Điều hòa âm: nồng độ trp tăng đóng promoter ức chế phiên mã Hiện tượng “rò rỉ”: phiên mã vẫn diễn ra ngay cả khi gen đã đóng lại Thao tác biểu hiện ở sinh vật nhân sơ Promoter tac và trc: Chứa vùng -35 của promoter trp và vùng -10 của promoter lac khác nhau một cặp base duy nhất: Promoter tac: vùng -35 của trp và -10 của lac cách nhau 16 base Promoter trc: vùng -35 của trp và -10 của lac cách nhau 17 base Đều được cảm ứng khi bổ sung IPTG vào môi trường Mạnh hơn promoter trp 3 lần, hơn promoter lac 10 lần Thao tác biểu hiện ở sinh vật nhân sơ Promoter Pl Được kiểm

• Sinh học
• công nghệ ADN tái tổ hợp
• Vector nhân dòng
• Vector plasmid
• Vector thực khuẩn thể
• sinh vật nhân sơ
• Công nghệ sinh học phân tử
• Công nghệ sinh học
• Sinh học phân tử
• ADN tái tổ hợp
• Nguyên lý ADN tái tổ hợp
• Ứng dụng ADN tái tổ hợp
• Hệ thống vi sinh vật
• Vi sinh vật
• Vi sinh vật tái tổ hợp
• Công nghệ ADN
• bài giảng Công nghệ ADN
• giáo trình Công nghệ ADN
• tài liệu Công nghệ ADN
• nghiên cứu Công nghệ ADN
• phương pháp tạo ADN
• phương pháp thí nghiệm
• thí nghiệm sinh học
• Tạp chí khoa học
• Tạp chí sinh học
• Enzyme tái tổ hợp
• Hotstart Taq ADN polymerase
• Taq ADN polymerase
• Protein tái tổ hợp
• tế bào chủ
• tái tổ hợp ADN
• BỆNH ĐỐM TRẮNG
• enzyme giới hạn
• báo cáo khoa học
• ứng dụng sinh học
• nghiên cứu khoa học
• công nghệ gen
• ADN
• phương pháp tái tổ hợp
• nhiễm sắc thể
• giáo trình sinh học
• Công nghệ tế bào thực vật
• Kỹ thuật di truyền
• Lịch sử ADN
• Kỹ thuật ADN tái tổ hợp
• ADN và gen
• Truyền tín hiệu tế bào
• Lý thuyết sinh học phân tử
• Công nghệ tế bào
• Chú giải Di truyền học
• Di truyền học
• Di truyền học quần thể
• Ứng dụng của di truyền học
• Tách dòng ADN
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Thạc sĩ Công nghệ sinh học
• Phương pháp sản xuất vanillin
• Kĩ thuật di truyền gene
• khoa học tự nhiên
• sinh học
• gen
• Cải biến vectơ hệ Virut Semliki Forest
• Thụ thể neurokinin 1