TAILIEUCHUNG - Biểu hiện của bệnh thần kinh có hệ thống

Tham khảo tài liệu 'biểu hiện của bệnh thần kinh có hệ thống', y tế - sức khoẻ, y học thường thức phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | 322. Marjanovic B et al. Association of Krabbe leukodystrophy and congenital muscle fiber type disproportion. Pediatr Neurol 1996 15 79-82. 323. Sarnat HB. Le cerveau influence-t-il le développement musculaire du foetus humain Mise en évidence de 21 cas. Can J Neurol Sci 1985 12 111-120. 324. Sarnat HB. Cerebral dysgeneses and their influence on fetal muscle development. Brain Dev 1986 8 495-499. 325. Shy GM et al. Nemaline myopathy a new congenital myopathy. Brain 1963 86 793-810. 326. Conen PE Murphy EG Donohue WL. Light and electron microscopic studies of myogranules in a child with hypotonia and muscle weakness. Can Med Assoc J 1963 9 618-625. 327. Wallgren-Pettersson C et al. Genetics of congenital nemaline myopathy a study of 10 families. J Med Genet 1990 27 480-487. 328. Laing NG et al. A mutation in the alpha tropomyosin gene TPM3 associated with autosomal dominant nemaline myopathy NEM1. Nat Genet 1995 9 75-79. 329. Wallgren-Pettersson C et al. A gene for autosomal recessive nemaline myopathy assigned to chromosome 2q by linkage analysis. Neuromuscul Disord 1995 5 441-443. 330. Martinez BA Lake BD. Childhood nemaline myopathy a review of clinical presentation in relation to prognosis. Dev Med Child Neuro 1987 29 815-820. 331. Rifai Z et al. Intranuclear rods in severe congenital nemaline myopathy. Neurology 1993 43 2372-2377. 332. Goebel HH Warlo I. Nemaline myopathy with intranuclear rods intranuclear rod myopathy. J Child Neuro 1997 7 13-19. 333. Jennekens FGI et al. Congenital nemaline myopathy. I. Defective organization of alpha-actinin is restricted to muscle. Muscle Nerve 1983 6 61-68. 334. Stuhlfauth I et al. Congenital nemaline myopathy II. Quantitative changes in alpha-actinin and myosin in skeletal muscle. Muscle Nerve 1983 6 69-74. 335. Pelin K et al. Mutations in the nebulin gene associated with autosomal recessive nemaline myopathy. Proc Natl Acad Sci U S A 1999 96 2305-2310. 336. Wallgren-Pettersson C Rapola J Donner M. Pathology of .

• Y học thường thức
• kiến thức y học
• chuyên ngành y học
• y học dân tộc
• nghiên cứu y học
• mẹo vặt chữa bệnh
• y học phổ thông
• y học thực hành
• tài liệu y học
• chuyên ngành y khoa
• bệnh thường gặp
• Điều trị phong thấp bằng y học Á châu
• y học cổ truyền
• lưu ý khi uống sữa
• mẹo uống sữa
• điều cần biết khi uống sữa
• y học thường thức
• y học cơ sở
• giáo trình y học
• y tế
• sức khỏe
• cách chăm sóc sức khỏe
• bệnh thường gặp ở người
• đông y trị bệnh
• sức khỏe phụ nữ
• cách chăm sóc bé
• sức khỏe giới tính
• sức khỏe người cao tuổi
• Kiến thức y học về chăm sóc bé 7 lưu ý giúp bé ngủ ngon
• tài liệu y khoa
• lý thuyết y học
• bài giảng y học
• bệnh lâm sàng
• chuẩn đoán bệnh