TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "The many routes to regulating mRNA translation"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Minireview cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: The many routes to regulating mRNA translation. | Meeting report The many routes to regulating mRNA translation Kristian E Baker and Jeff Coller Address Center for RNA Molecular Biology Case Western Reserve University School of Medicine Cleveland OH 44106 USA. Correspondence Jeff Coller. Email jmc71@ Published 15 December 2006 Genome Biology 2006 7 332 doi gb-2006-7-l2-332 The electronic version of this article is the complete one and can be found online at http 2006 7 12 332 2006 BioMed Central Ltd A report on the meeting Translational Control at Cold Spring Harbor New York 6-10 September 2006. Regulation of gene expression at the level of mRNA translation is a fundamental mechanism for moderating cellular events. A recent meeting at Cold Spring Harbor Laboratory served to highlight the modes mechanisms and architecture of translational control and of the translational apparatus itself a full list of presentations is available at http meetings abstracts 2006transc_absstat. html . This report concentrates on several prominent themes in the regulation of mRNA translation. Central to the topics discussed here is the observation that the translation of single specific mRNAs subsets or even a majority of the mRNAs in a cell is controlled almost exclusively through a multitude of interactions that occur between RNA-binding proteins and regulatory elements embedded throughout the mRNA Figure 1 . A common architecture for translational repression Binding of proteins to regulatory elements in the 3 untranslated region 3 UTR of mRNA can facilitate repression of mRNA translation and evidence suggests that several mRNAs that can be regulated in this way are controlled via a common messenger ribonucleoprotein mRNP architecture. The core repression complex consists of proteins that mediate an interaction between the 3 UTR-binding proteins and an mRNA 5 cap-binding protein either the translation initiation factor eIF4E or a mimic. This arrangement sequesters the mRNA 5 cap in

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.