TAILIEUCHUNG - Bài giảng dẫn xuất Hydrocacbone - AMIN-MUỐI DIAZONI part 6

) Thế nhóm diazo bằng halogen + Thế bằng Iod . Đun nóng muối diazo với muối KI [C6H5-N+≡N]Cl- + KI → C6H5- I + N2 + KCl + Thế bằng Br, Cl: Đun nóng muối điazoni có muối đồng 1 tương ứng (Cu2Br2, Cu2Cl2) xúc tác (phản ứng Sandmeyer) [C6H5-N+≡N]Cl(xt: CuBr) + KBr | Thế nhóm diazo bằng halogen Thế bằng lod . Đun nóng muối diazo với muối KI C6H5-N N Cl- KI C6H5-1 N2 KCl Thế bằng Br Cl Đun nóng muối điazoni có muối đồng 1 tương ứng Cu2Br2 Cu2Cl2 xúc tác phản ứng Sandmeyer C6H5-N N Cl- KBr C6H5-Br N2 KCl xt CuBr C6H5-N N Cl- C6H5-Cl N2 xt CuCl Thế bằng F Phản ứng thế nhóm điazoni bằng F gọi là phản ứng Schiemann Nhiệt phân muối kép arendiazoni và botriflorua . Đó là một phương pháp quan trọng để điều chế các fluorur aryl ArN2 BF. BF ArF BF3 N2 số phản ứng thế khác Phản ứng Sandmeyer là phản ứng thế nhóm diazoni bang một số nhóm thế kháC khi có xúc tác là muối dồng I . Ngoài phản ứng thế bằng clo brom ở trên nhóm diaZoni cũng bị thế bơi một số nhóm thế khác khi có muối dồng I xúc tác C6H5-N N Cl- KCN C6h5-N eN cN- C6H5-CN N2 xt Cu2 CN 2 xianobenzen C6H5-N N Cl- KSCN C6H5-N N SCN- C6H5-sCn N2 xt Cu2 SCN 2 Sunfoxiano benzen c. Các phản ứng không giải phóng nitơ C1. Phản ứng khử Các hợp chất điazôni bị khử bằng hidro tạo thành hydrazin thơm C6H5-N N Cl 2H2 C6H5-NH-NH2 C2. Phản ứng ghép đôi. phản ứng kết hợp azo Muối arendiazoni là một tác nhân electrophin yếu có khả năng phản ứng ghép cặp với nhân thơm có nhóm thế đẩy electron tăng hoạt cho ra hợp chất có màu gọi là hợp chất azo Ar-N N-Ar . N N OH .

• Hoá học
• dẫn xuất Hydrocacbone
• bài giảng dẫn xuất Hydrocacbone
• giáo trình dẫn xuất Hydrocacbone
• tài liệu dẫn xuất Hydrocacbone
• đề cương dẫn xuất Hydrocacbone