TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "Characterization of the HIV-1 integrase chromatin- and LEDGF/p75-binding abilities by mutagenic analysis within the catalytic core domain of integrase"

CTuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: haracterization of the HIV-1 integrase chromatin- and LEDGF/p75-binding abilities by mutagenic analysis within the catalytic core domain of integrase | Zheng et al. Virology Journal 2010 7 68 http content 7 1 68 VIROLOGY JOURNAL RESEARCH Open Access Characterization of the HIV-1 integrase chromatin- and LEDGF p75-binding abilities by mutagenic analysis within the catalytic core domain of integrase Yingfeng Zheng Zhujun Ao Kallesh Danappa Jayappa Xiaojian Yao Abstract Background During the early stage of HIV-1 replication integrase IN plays important roles at several steps including reverse transcription viral DNA nuclear import targeting viral DNA to host chromatin and integration. Previous studies have demonstrated that HIV-1 IN interacts with a cellular Lens epithelium-derived growth factor LEDGF p75 and that this viral cellular interaction plays an important role for tethering HIV-1 preintegration complexes PICs to transcriptionally active units of host chromatin. Meanwhile other studies have revealed that the efficient knockdown and or knockout of LEDGF p75 could not abolish HIV infection suggesting a LEDGF p75-independent action of IN for viral DNA chromatin targeting and integration even though the underlying mechanism s is not fully understood. Results In this study we performed site-directed mutagenic analysis at the C-terminal region of the IN catalytic core domain responsible for IN chromatin binding and IN LEDGF p75 interaction. The results showed that the IN mutations H171A L172A and EH170 1AA located in the loop region 170EHLK173 between the a4 and a5 helices of IN severely impaired the interaction with LEDGF p75 but were still able to bind chromatin. In addition our combined knockdown approach for LEDGF p75 also failed to dissociate IN from chromatin. This suggests that IN has a LEDGF p75-independent determinant for host chromatin binding. Furthermore a single-round HIV-1 replication assay showed that the viruses harboring IN mutants capable of LEDGF p75-independent chromatin binding still sustained a low level of infection while the chromatin-binding defective mutant was .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.