TAILIEUCHUNG - Symptom E, F ( triệu chứng vần E, F)

Erb(Erb Wilhelm H., nhà nội khoa và thần kinh học Đức) (Còn gọi là bệnh teo cơ tiến triển, loạn dưỡng cơ Landouzy-Déjerine) Bệnh loạn dưỡng cơ di truyền thể niên thiếu: khởi đầu là khó leo thang gác, dáng đi dọ dẫm, teo cơ cân xứng hai bên, xương bả vai nhô ra, quá ưỡn thắt lưng, thường cũng hay có giả phì đại hệ cơ. Giảm các phản xạ. Miệng trề ra. TĂng aldolase trong máu, giảm creatinin trong nước tiểu. Bệnh khởi phát vào tuổi dậy thì. Hướng tính nam mạnh. Nếu tổn thương ưu thế ở. | Symptom E F z i 1 r Ầ T1 r triệu chứng vân E F Erb Erb Wilhelm H. nhà nội khoa và thân kinh học Đức Còn gọi là bệnh teo cơ tiến triển loạn dưỡng cơ Landouzy-Déjerine Bệnh loạn dưỡng cơ di truyền thể niên thiếu khởi đầu là khó leo thang gác dáng đi dọ dẫm teo cơ cân xứng hai bên xương bả vai nhô ra quá ưỡn thắt lưng thường cũng hay có giả phì đại hệ cơ. Giảm các phản xạ. Miệng trề ra. TĂng aldolase trong máu giảm creatinin trong nước tiểu. Bệnh khởi phát vào tuổi dậy thì. Hướng tính nam mạnh. Nếu tổn thương ưu thế ở đám rối cánh tay thì di truyền thường là trội theo nhiễm sắc thể thân. Nếu tổn thương ưu thế ở đám rối cánh tay thì di truyền thường là lặn theo nhiễm sắc thể thân. đôi khi cũng có di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X. Fallot Fallot Etienne Louis A. bác sỹ Pháp Còn gọi là tứ chứng Fallot Dị dạng tim và mạch máu lớn hay gặp động mạch chủ chuyển sang phải thiếu hụt vách ngĂn tâm thất hẹp động mạch phổi và phì đại tâm thất phải. Các dấu hiệu lâm sàng cơ bản đã có ngay khi trẻ còn đang bú xanh tím khó cho trẻ Ăn chậm phát triển và khó thở với bất kỳ một gắng sức nào tĂng hồng cấu các ngón tay hình dùi đục. Nghe tim thất tiếng thổi tâm thu tiếng T2 yếu ở trên phổi. Khoảng 50 trường hợp do di truyền trội theo nhiễm sắc thể thân. Fanconi Fanconi Guido nhà nhi khoa người Thụy sỹ Bệnh tủy xương trẻ nhỏ di truyền lặn theo nhiễm sắc thể thân với rất nhiều các bất thường thiếu máu tế bào khổng lồ cường tĂng sắc tĂng tiến mạn tính giảm bạch cầu giảm tiểu cầu thiểu sản thậm chí bất sản tủy xương kèm theo tĂng sinh tổ chức mỡ. Sức đề kháng cơ học và thẩm thấu của hồng cầu vẫn bình thường. Bệnh nhân nhỏ người nhi tính giảm thiểu sinh dục sọ nhỏ thường có tĂng phản xạ mắt nhỏ lác mắt. Còn có các tật của chi trên thận và rối loạn nhiễm sắc tố. Fisher Fischer Miller nhà thần kinh học người Mỹ Còn gọi là hội chứng Fisher Miller Một thể của Guillain-Barré thất điều cả hai bên rõ liệt mắt cả hai bên dần dần mất phản xạ gân xương đôi khi có liệt mềm không cân xứng. Fischer .

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.