TAILIEUCHUNG - Hóa học các hợp chất dị vòng part 5

Tham khảo tài liệu 'hóa học các hợp chất dị vòng part 5', khoa học tự nhiên, hoá học phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | Người ta cũng xác linh rằng trong triphenylfomazin thì gốc R H nằm trong cùng mặt phẳng của vòng còn các gốc R R và cắu ị-K hiđro đi ra khỏi mặt phẳng của vòng hình vẽ bên . Chính đặc ---- lĩỉĩỹx trưng của các nhóm thế R và R và đại lượng góc không đồng --- phẳng có thể đã xác định sắc thái sự nhuộm màu của fomazan các fomazan vàng và đỏ . Phù hợp với các quan điểm lí thuyết hiện đại đặc tính giả thơm của hợp chất phải được biểu hiên ở sự có mặt năng lượng ổn định hoá và sự diền ra đa số các phản ứng đặc trưng cho hợp chất thơm thông thường. Nhưng các dữ kiện thực nghiêm cho tới nay đã không cho thấy các điều này đối với fomazan. Thực tế tất cả các phản ứng của tetrazol có thể xếp vào ba nhóm Các phản ứng của nguyên tử cacbon và gắn liền với nhóm chức của chúng các phản ứng cùa nguyên tử nitơ và các phân ứng mà trong đó toàn phân tù tham gia. Cho đến nay chỉ được biết một trường hợp thế electrophin trên nguyên tử cacbon của vòng tetrazoL Đó là khi brom hoá 1-phenyltetrazol đã nhận được khá dễ dàng l-phenyl-5-bromtetrazol. Nhưng kni nitro hoá cũng 1-phenyltetrazol lại nhận được l- p-nitrophcnyl -tetrazol. Clo nói chung không phản ứng vái l-phenyltetrazol. Ngược lại người ta lại biết khá nhiều các phản ứng thế nucleophin các nhóm chức trôn nguyên tử cacbon của tetrazol Thí dụ Các nguyên tủ halogen ở vị trí 5 của vòng tetrazol có thể được chuyển thành nhóm hiđroxi bởi tác dụng của kiểm. Và rồi chính nhóm hiđroxi lại được thay thế thành clo bởi tác dụng cùa photpho oxiclorua POC13 . 5-Amino-l-phenyltetrazol dưói tác dụng của hỗn hợp axìt nitrơ và clohiđric đã cho 5-clo-l-phenyltetrazol. Ngoài ra một vài tính chắt của nhóm thế ở vị trí 5 đã chứng minh cho tính thơm của vòng tetrazol chẳng hạn như diazo hoá nhóm amino với sự tạo thành diazotetrazol hay tính hoạt động của nhóm metyL Thuộc về phản ứng trên nguyên tử nitơ của vòng tetrazol chủ yếu là ankyl hoá và axyl hoá. Ankyl hoá tetrazol diễn ra trên nguyện tử nitơ ở các vị trí 1 và 2. Bản thân tetrazol được ankyl hoá .

• Hoá học
• Hóa học hữu cơ
• bài tập Hóa học hữu cơ
• giáo trình Hóa học hữu cơ
• tài liệu Hóa học hữu cơ
• bài giảng Hóa học hữu cơ
• đề cương Hóa học hữu cơ
• Hóa hữu cơ
• Bài giảng Hóa hữu cơ
• Đại cương hóa học hữu cơ
• Phản ứng hữu cơ
• Hợp chất hữu cơ
• Cấu trúc phân tử hợp chất hữu cơ
• Không gian trong hoá hữu cơ
• phản ứng hóa học
• Đề thi học kỳ
• Cơ sở hóa học hữu cơ 1
• Cơ sở hóa học hữu cơ
• Bài tập Cơ sở hóa học hữu cơ 1
• Đề thi Cơ sở hóa học hữu cơ 1
• Lịch sử hóa học hữu cơ
• Vai trò hóa học hữu cơ
• Hóa học hữu cơ trong thực phẩm
• Hóa học hữu cơ tron vật dụng
• Hóa hữu cơ lớp 11
• Biện pháp dạy học Hóa hữu cơ
• Nâng cao chất lượng dạy Hóa hữu cơ
• Luyện tập Hóa hữu cơ
• Ôn tập Hóa hữu cơ
• Phương pháp dạy học Hóa hữu cơ
• Bài tập trắc nghiệm Hóa học hữu cơ
• Bài tập Hóa học hữu cơ và đáp án
• Bài tập tổng hợp hữu cơ
• Lý thuyết Hóa hữu cơ
• Ngành Công nghệ Hóa hữu cơ
• Giáo dục ngành Công nghệ Hóa hữu cơ
• Chương trình Công nghệ Hóa hữu cơ
• Giáo dục đại học Hóa hữu cơ
• Nghiên cứu Hóa hữu cơ
• Tham khảo Hóa hữu cơ