TAILIEUCHUNG - HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ VÀ TÍNH DUNG NẠP TRICLABENDAZOLE (TCZ)

Mục tiêu: đánh giá hiệu quả và tính dung nạp của thuốc triclabendazole (TCZ) trên bệnh nhân mắc sán lá lớn ở gan (SLGL) khi nhận liều điều trị 10mg/kg liều duy nhất. Phương pháp: thử nghiệm lâm sàng không đối chứng, mở với thời gian 180 ngày theo dõi được tiến hành trên 350 bệnh nhân (56 nam và 294 nữ, tuổi từ 8-85) có tổn thương gan dạng SLLG được xác định bằng siêu âm và biểu hiện lâm sàng điển hình. Hiệu quả, tính dung nạp và độ an toàn của thuốc được đánh giá thông qua hiệu. | HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ VÀ TÍNH DUNG NẠP TRICLABENDAZOLE TCZ TÓM TẮT Mục tiêu đánh giá hiệu quả và tính dung nạp của thuốc triclabendazole TCZ trên bệnh nhân mắc sán lá lớn ở gan SLGL khi nhận liều điều trị 10mg kg liều duy nhất. Phương pháp thử nghiệm lâm sàng không đối chứng mở với thời gian 180 ngày theo dõi được tiến hành trên 350 bệnh nhân 56 nam và 294 nữ tuổi từ 8-85 có tổn thương gan dạng SLLG được xác định bằng siêu âm và biểu hiện lâm sàng điển hình. Hiệu quả tính dung nạp và độ an toàn của thuốc được đánh giá thông qua hiệu giá kháng thể tỷ lệ bạch cầu eosin tổn thương trên siêu âm gan mật cải thiện triệu chứng lâm sàng. Kết quả 98 28 BN có ELISA không tìm thấy trứng trong phân. Hiệu quả điều trị cải thiện trên siêu âm cùng chuyển đổi huyết thanh sang âm tính sau 6 tháng là 97 14 và sau 9 tháng 98 28 Thuốc dung nạp rất tốt với dộ an toàn cao và tác dụng phụ không đáng kể nếu có chỉ là đau do co thắt đường mật 60 rối loạn tiêu hóa 1 14 ngứa với tỷ lệ không đáng kể 19 14 và 1 14 nhức đầu chóng mặt nhẹ tức ngực 3 43 sốt rét run yếu nhẹ chi trên 1 14 thời gian xảy ra thường rất ngắn và tự hết mà không cần can thiệp gì. Kết luận Sử dụng métronidazole để xử trí trường hợp Fasciola gigantica kháng lại TCZ bước đầu có hiệu quả. TCZ là thuốc diệt sán lá gan lớn có tiềm lực cao trên tegument của sán lá gan lớn chỉ với liều điều trị 10mg kg cân nặng. ABSTRACT Objectives to assess of theurapeutic efficacy and tolerability of TCZ in treatment of gigantica fascioliasis. Methods 350 patients with infection were enrolled in a noncomparative trial randomised clinical trials study design with TCZ dose regimes of 10mg kg body weight of which split dose with interval 6-8 hours after meals 100 patients who completed the followed-up period . Efficacy and tolerability of treament was assessed by determination of antigen in serum and by ultrasonography which were systematically performed pre-therapy and on Days 30-90-180 post-therapy. For .

• Y học thường thức
• kiến thức y học
• tài liệu y khoa
• bệnh thường gặp
• nghiên cứu y học
• lý thuyết y học
• hiệu quả điều trị
• y học dân tộc
• y học phổ thông
• chuyên ngành y học
• y học thực hành
• tài liệu y học
• chuyên ngành y khoa
• Điều trị phong thấp bằng y học Á châu
• y học cổ truyền
• lưu ý khi uống sữa
• mẹo uống sữa
• điều cần biết khi uống sữa
• y học thường thức
• y học cơ sở
• giáo trình y học
• mẹo vặt chữa bệnh
• y tế
• sức khỏe
• cách chăm sóc sức khỏe
• bệnh thường gặp ở người
• đông y trị bệnh
• sức khỏe phụ nữ
• cách chăm sóc bé
• sức khỏe giới tính
• sức khỏe người cao tuổi
• Kiến thức y học về chăm sóc bé 7 lưu ý giúp bé ngủ ngon
• bài giảng y học
• bệnh lâm sàng
• chuẩn đoán bệnh