TAILIEUCHUNG - Biosensors Edited byPier Andrea Serra Part 7

Tham khảo tài liệu 'biosensors edited bypier andrea serra part 7', kỹ thuật - công nghệ, cơ khí - chế tạo máy phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | New Ideas for in vivo Detection of RNA 143 reporter of the biosensor should have high absorptivity and quantum yield brightness as well as good photostability and low phototoxicity. The sensor system should be easy to implement so that different RNA targets can be studied without extensive optimization. It should allow optical multiplexing so that interactions between two or more cellular RNAs or RNA and protein can be monitored. It should only fluoresce when bound to the intended target and otherwise produce low background fluorescence. It should bind specifically to the intended target with minimal binding to targets having similar sequence and should exhibit fast binding kinetics to monitor rapid changes in RNA concentration. Finally it should allow for studying specific RNAs in whole tissues or organs. Of course no current method possesses all these desired characteristics. Currently hybridization probes offer the greatest variety and versatility in choice of fluorescent reporters as they can be conjugated to semiconductor quantum dots in addition to a wide variety of organic dyes. However they still require exogenous delivery which can perturb cell functions. Hybridization methods suffer from signal sensitivity issues for two reasons. Unmodified targets generally bind only one hybridization probe and degraded probes release fluorescent reporters. To minimize degradation hybridization probes are usually synthesized with resistant modified backbones see above . To increase sensitivity multiple copies of the complementary binding sequence can be introduced in the target gene van den Bogaard Tyagi 2009 . Whether or not the target is genetically engineered the use of hybridization probes raises several concerns related to choosing appropriate binding sites on the target RNAs. First the target sites should have relatively weak secondary structures to allow the probe to bind with high affinity with minimal competition. Second the selected binding sites should not .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.