TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: " Inhibition of lung serine proteases in mice: a potentially new approach to control influenza infection"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Inhibition of lung serine proteases in mice: a potentially new approach to control influenza infection | Bahgat et al. Virology Journal 2011 8 27 http content 8 1 27 J VIROLOGY JOURNAL RESEARCH Open Access Inhibition of lung serine proteases in mice a potentially new approach to control influenza infection Mahmoud M Bahgat1 2 Paulina Blazejewska1 Klaus Schughart1 Abstract Background Host serine proteases are essential for the influenza virus life cycle because the viral haemagglutinin is synthesized as a precursor which requires proteolytic maturation. Therefore we studied the activity and expression of serine proteases in lungs from mice infected with influenza and evaluated the effect of serine protease inhibitors on virus replication both in cell culture and in infected mice. Results Two different inbred mouse strains were investigated DBA 2J as a highly susceptible and C57Bl 6J as a more resistant strain to influenza virus infection. The serine proteases from lung homogenates of mice exhibited pH optima of . Using the substrate Bz-Val-Gly-Arg-p-nitroanilide or in zymograms the intensities of proteolysis increased in homogenates from both mouse strains with time post infection . with the mouse-adapted influenza virus A Puerto Rico 8 34 H1N1 PR8 . In zymograms at day 7 . proteolytic bands were stronger and numerous in lung homogenates from DBA 2J than C57Bl 6J mice. Real-time PCR results confirmed differential expression of several lung proteases before and after infecting mice with the H1N1 virus. The most strongly up-regulated proteases were Gzma Tmprss4 Elane Ctrl Gzmc and Gzmb. Pretreatment of mouse and human lung cell lines with the serine protease inhibitors AEBSF or pAB or a cocktail of both prior to infection with the H1N1 or the A Seal Massachusetts 1 80 H7N7 SC35M virus resulted in a decrease in virus replication. Pretreatment of C57Bl 6J mice with either AEBSF or a cocktail of AEBSF and pAB prior to infection with the H1N1 virus significantly reduced weight loss and led to a faster recovery of treated versus untreated mice .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.