TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: " Proviral HIV-genome-wide and pol-gene specific Zinc Finger Nucleases: Usability for targeted HIV gene therapy Misaki Wayengera"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học quốc tế cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: " Proviral HIV-genome-wide and pol-gene specific Zinc Finger Nucleases: Usability for targeted HIV gene therapy Misaki Wayengera | Wayengera Theoretical Biology and Medical Modelling 2011 8 26 http content 8 1 26 THEORETICAL BIOLOGY AND MEDICAL MODELLING RESEARCH Open Access Proviral HIV-genome-wide and pol-gene specific Zinc Finger Nucleases Usability for targeted HIV gene therapy Misaki Wayengera Correspondence wmisaki@yahoo. com Unit of Genetics Genomics Theoretical Biology Dept of Pathology School of Biomedical Science College of Health Sciences Makerere University. P O Box 7072 Kampala Uganda 2 BioMed Central Abstract Background Infection with HIV which culminates in the establishment of a latent proviral reservoir presents formidable challenges for ultimate cure. Building on the hypothesis that ex-vivo or even in-vivo abolition or disruption of HIV-gene genome-action by target mutagenesis or excision can irreversibly abrogate HIV s innate fitness to replicate and survive we previously identified the isoschizomeric bacteria restriction enzymes REases AcsI and ApoI as potent cleavers of the HIV-pol gene 11 and 9 times in HIV-1 and 2 respectively . However both enzymes along with others found to cleave across the entire HIV-1 genome slice SX at palindromic sequences that are prevalent within the human genome and thereby pose the risk of host genome toxicity. A long-term goal in the field of R-M enzymatic therapeutics has thus been to generate synthetic restriction endonucleases with longer recognition sites limited in specificity to HIV. We aimed i to assemble and construct zinc finger arrays and nucleases ZFN with either proviral-HIV-pol gene or proviral-HIV-1 wholegenome specificity respectively and ii to advance a model for pre-clinically testing lentiviral vectors LV that deliver and transduce either ZFN genotype. Methods and Results First we computationally generated the consensus sequences of a 114 dsDNA-binding zinc finger Zif arrays ZFAs or ZifHIV-pol and b two zinc-finger nucleases ZFNs which unlike the AcsI and ApoI homeodomains possess specificity to 18 base-pair

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.