TAILIEUCHUNG - Báo cáo khoa học: NGHIÊN CưU NUÔI CẤY IN - VITRO CÂY HOA ĐÀO NHẬT TÂN (Prunus persica L.)

Lần đầu tiên ở Việt Nam, kỹ thuật nuôi cây mô in - vitro cây hoa đào Nhật Tân đã được tiến hành nghiên cứu. Các thí nghiệm bao gồm: xác định chế độ khử trùng mẫu, xác định môi trường nhân nhanh chồi và môi trường tạo cây in - vitro hoàn chỉnh. Các kết quả nghiên cứu cho thấy: khử trùng. | . . Báo cáo khoa học NGHIÊN CưU NUÔI CẤY IN - VITRO CÂY HOA ĐÂo I NHẬT TÂN Prunus persica L. Tạp chí Khoa học và Phát triển 2009 Tập 7 số 4 387 - 393 TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI NGHIÊN CỨU NUÔI CÂY IN - VITRO CÂY HOA ĐÀO NHẬT TÂN PRUNUSPERSCA L. Study on In - vitro Culture of Nhat Tan Peach Nguyễn Thị Lý Anh1 Hồ Thị Thu Thanh1 Nguyễn Thị Thanh Phương1 Nguyễn Tấn Hưng2 1 Viện Sinh học Nông nghiệp Trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội 2Công ty Đầu tư và Phát triển nông nghiệp Hà Nội TÓM TẮT Lần đầu tiên ở Việt Nam kỹ thuật nuôi cây mô in - vitro cây hoa đào Nhật Tân đã được tiến hành nghiên cứu. Các thí nghiệm bao gồm xác định chế độ khử trùng mẫu xác định môi trường nhân nhanh chồi và môi trường tạo cây in - vitro hoàn chỉnh. Các kết quả nghiên cứu cho thấy khử trùng mẫu cấy với cồn 70 trong 5 phút và HgCl2 0 1 trong 5 phút rồi nuôi cấy trên môi trường MS lỏng bổ sung 1000 mg l Cefotaxime cho tỷ lệ mẫu sống và vô trùng cao nhất đạt 65 0 sau 14 ngày. Ở giai đoạn nhân chồi môi trường MS bổ sung 0 5 mg l TDZ thidiazuron và 0 1 mg l a - NAA cho hiệu quả nhân chồi khá tốt chồi xanh khỏe. Trên môi trường MS bổ sung 3mg l IBA indole - 3 -butyric acid các chồi đạt tỷ lệ ra rễ 100 sau 3 tuần nuôi cấy. Đây là những kết quả ban đầu có ý nghĩa rất lớn làm tiền đề cho các nghiên cứu bảo tồn in- vitro giống đào Nhật Tân. Từ khóa Bảo tồn nguồn gen đào Nhật Tân nuôi cấy mô Prunus persica. SUMMARY In - vitro culture of Nhat Tan peach Prunus persica L. has been carried out for the first time in Vietnam. The experiments were conducted in order to study explant sterilization methods shoot proliferation and intact plant regeneration media. The results showed that the explants sterilized with 70 alcohol for 5 min. followed by 5 minutes in HgCl2 and then cultured on liquid MS medium supplemented with 1 000 mg cefotaxime per litter yielded highest survival and clean explants 14 days after culture. In propagation stage an addition of mg l TDZ thidiaruzone and mg l a -NAA

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.