TAILIEUCHUNG - Bài giảng Vẩy nến (Kỳ 3)

VIII. Một số tuốc mới trong điều trị vẩy nến Bảng 4: Các thuốc sinh học mới Cơ chế tác động Thuốc Tế bào T hoặc tế bào trình diện kháng nguyên Alefacept Efalizumab CD11a) (anti- OKTcdrα (anti-CD4) CTLA4-Ig Denileukin diftitox (DAB389-IL2) Cytokine Infliximab (anti TNF-α) Etanercept (anti TNF-α) Adalimumab (anti TNFα) IL-10 Onercept (anti TNF-α) Anti-IL-12 IL-4 IL-11 Alefaceft: Alefaceft là một protein tái kết hợp, bao gồm đoạn tận cùng IFA-3 (kháng nguyên liên quan chức năng bạch cầu) và đoạn Fc của IgGI của người. Thuốc này được Cơ Quan Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) công nhận trong điều trị vẩy nến mảng trung bình và nặng vào tháng 1/2003. . | Bài giảng Vẩy nến Kỳ 3 VIII. Một số tuốc mới trong điều trị vẩy nến Bảng 4 Các thuốc sinh học mới Cơ chế tác động Thuốc Tế bào T hoặc tế bào trình diện kháng nguyên Alefacept Efalizumab anti- CD11a OKTcdra anti-CD4 CTLA4-Ig Denileukin diftitox DAB389-IL2 Cytokine Infliximab anti TNF-a Etanercept anti TNF-a Adalimumab anti TNFa IL-10 Onercept anti TNF-a Anti-IL-12 IL-4 IL-11 Alefaceft Alefaceft là một protein tái kết hợp bao gồm đoạn tận cùng IFA-3 kháng nguyên liên quan chức năng bạch cầu và đoạn Fc của IgGI của người. Thuốc này được Cơ Quan Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ FDA công nhận trong điều trị vẩy nến mảng trung bình và nặng vào tháng 1 2003. Alefaceft ngăn chặn sự tương tác giữa LFA-3 kháng nguyên liên quan chức năng bạch cầu nằm trên tế bào nhận diện kháng nguyên và CD2 nằm trên tế bào T bằng cách ức chế cạnh tranh. Điều này giúp ngăn cản sự dẫn truyền các tín hiệu đồng kích thích giữa tế bào nhận diện kháng nguyên và tế bào còn có tác dụng ức chế miễn dịch. Alefaceft ức chế sự tăng sinh hoạt hóa của tế bào T nhớ bằng cách ức chế sự tương tác giữa LFA-3 và CD2 đồng thời gây sụt giảm lượng tế bào T qua mối liên kết giữa tế bào T và tế bào killer tự nhiên. Alefaceft có hiệu quả trong điều trị vẩy nến trung bình đến nặng 10 diện tích bề mặt cơ thể . Liều trung bình là 15 mg tuần tiêm bắp trong 12 tuần. Có thể điều trị đợt 2 nhưng thời gian giữa 2 đợt tối thiểu là 12 tuần. Bệnh nhân cần được đếm lượng CD4 trước khi điều trị và mỗi tuần trong lúc điều trị. Nếu CD4 250 tế bào mL thuốc phải được ngưng cho đến khi CD4 250 tế bào mL. Nếu CD4 250 tế bào mL liên tục trong 4 tuần alefaceft phải được ngưng lâu dài. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng cũng như nhiễm trùng cơ hội hay nhiễm độc cơ quan được báo cáo trong các nghiên cứu. .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.