TAILIEUCHUNG - Molecular Biology Problem Solver 38

Molecular Biology Problem Solver 38. Sách được nhiều nhà khoa học có uy tín, nhiều kinh nghiệm trong nghiên cứu thực nghiệm trình bày những vấn đề thường hay phát sinh trong phòng thí nghiệm. Do vậy mà sách không trình bày các protocol hay quy trình như các sách khác, thay vào đó các tác giả sẽ trình bày các vấn đề nhằm giúp giúp đọc giả: Tự nâng cao khả năng chẩn đoán nguyên nhân khi gặp các vấn để về kỹ thuật, quy trình, hóa chất, thuốc thử trong quá trình thực nghiệm trong phòng thí. | Figure Use of biotinylated protein standards to calculate molecular weight on Western blots. Permission to use this Figure has been granted by Bio-Rad Laboratories Inc. How Do You Determine Molecular Weight on a Western Blot Use biotin-labeled molecular weight markers and detect them with streptavidin-conjugated horseradish peroxidase or alkaline phosphatase. The streptavidin conjugate that will detect the markers is added to the solution containing the labeled secondary antibody . horseradish peroxidase or alkaline phosphatase that will subsequently react with the sample proteins Figure . These markers will provide precise molecular weight values. The pre-stained recombinant proteins of known reproducible molecular weights discussed above can also determine the molecular weights of proteins on a blot. Some researchers will cut off the molecular weight standard lane from the blot and stain it with Coomassie or Amido Black and then realign the stained standards with the rest of the blot once it has been processed. The problem with this approach is that the nitrocellulose can slightly shrink or swell causing the bands to misalign. Other researchers simply feel uncomfortable about the prospect of perfectly aligning the segments after cutting so this is not recommended. What Are the Options for Determining pI and Molecular Weight on a 2-D Gel There are several ways to do this 1. Add proteins of known denatured pI and MW to your sample and electrophorese the standards within the same gel. The added proteins are often difficult to detect within the Electrophoresis 365 2-D spot pattern which usually makes this method unsatisfactory. It may be appropriate for 2-D of in vitro translation products. 2. Use a 2-D standard comprised of proteins of known pl and MW and run it on a separate gel with the assumption that the gels will run identically. This is also problematic since it is difficult to get the gels to run identically. The use of IPG strips and pre-cast .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.