TAILIEUCHUNG - Đại cương Bệnh bạch cầu Lympho mạn (Kỳ 1)

Bệnh bạch cầu lympho mạn (BCLPM) là một bệnh tăng sinh ác tính bạch cầu lympho trưởng thành về hình thái học, có xu hướng tích lũy ở trong máu ngoại vi, tủy xương, hạch, lách và gan dẫn đến suy giảm chức năng tủy xương và phì đại các cơ quan nói trên. Trong số các trường hợp mắc bệnh, 98% thuộc dòng lympho B và chỉ có 2% thuộc dòng lympho T. | Đại cương Bệnh bạch cầu Lympho mạn Kỳ 1 Bệnh bạch cầu lympho mạn BCLPM là một bệnh tăng sinh ác tính bạch cầu lympho trưởng thành về hình thái học có xu hướng tích lũy ở trong máu ngoại vi tủy xương hạch lách và gan dẫn đến suy giảm chức năng tủy xương và phì đại các cơ quan nói trên. Trong số các trường hợp mắc bệnh 98 thuộc dòng lympho B và chỉ có 2 thuộc dòng lympho T. 1. ĐẠI CƯƠNG Bệnh bạch cầu lympho mạn BCLPM là một bệnh tăng sinh ác tính bạch cầu lympho trưởng thành về hình thái học có xu hướng tích lũy ở trong máu ngoại vi tủy xương hạch lách và gan dẫn đến suy giảm chức năng tủy xương và phì đại các cơ quan nói trên. Trong số các trường hợp mắc bệnh 98 thuộc dòng lympho B và chỉ có 2 thuộc dòng lympho T. Bệnh chủ yếu gặp ở phương Tây tỉ lệ mắc hàng năm ở Hoa Kỳ từ 1 8 đến 3 dân chiếm 20 số bệnh nhân bị bệnh bạch cầu. Ở phương Đông bệnh ít gặp hơn. Tại Trung Quốc Nhật Bản và Việt Nam bệnh chỉ chiếm khoảng 5 số trường hợp bị bệnh bạch cầu. Bệnh ít thấy ở người dưới 30 tuổi tuổi trung bình lúc chẩn đoán là 64. Sau lứa tuổi này tỉ lệ mắc tăng dần. Tỉ lệ nam nữ xấp xỉ 2 1. Bệnh BCLPM không liên quan đến tiếp xúc phóng xạ. Hiện chưa có bằng chứng về nguyên nhân vi rút retro của bệnh. Tính gia đình của BCLPM cũng được báo cáo. Những người ở mức huyết thống thứ nhất của bệnh nhân BCLPM có nguy cơ bị bệnh này và các bệnh ác tính khác thuộc hệ lympho tăng gấp 3 lần so với dân số chung. 2. CHẨN ĐOÁN VÀ ĐÁNH GIÁ BILAN 2-1. Lâm sàng BCLPM thường xuất hiện một cách âm thầm với giai đoạn không có triệu chứng khá dài. Chính vì vậy có đến 25-30 trường hợp được phát hiện tình cờ qua xét nghiệm công thức bạch cầu cho một bệnh khác hoặc trong khi khám sức khỏe định kỳ. Sau thời kỳ không có triệu chứng nói trên bệnh nhân có thể bắt đầu yếu mệt giảm sức lao động suy nhược. Bệnh nhân hay bị nhiễm vi khuẩn vi rút tái diễn nhiều lần. Giai đoạn muộn hơn bệnh có biểu hiện bằng sút cân và hạch to. Hạch to là triệu chứng và dấu hiệu được lưu tâm đặc biệt. Vị trí hay gặp ở cổ .

• Y học thường thức
• Bệnh bạch cầu Lympho mạn
• ung thư học đại cương
• bệnh ung thư
• nguyên nhân gây ung thư
• cách điều trị ung thư
• Nghiên cứu y học
• Bạch cầu lympho
• Bệnh thận mạn tính giai đoạn cuối
• Bạch cầu đoạn trung tính
• Xơ vữa động mạch
• Bệnh thận mạn tính
• Đặc điểm chỉ số bạch cầu
• Thực hành lâm sàng
• Bạch cầu lympho cấp
• Bạch cầu lympho mạn
• Bạch cầu tủy cấp
• Bạch cầu tủy mạn
• Bệnh nhân ung thư bạch cầu
• Nồng độ kháng nguyên CA125
• Bạch cầu mạn dòng lympho
• Đột biến gen TP53
• Đột biến gen IGHV
• Kỹ thuật PCR
• Tạp chí y học
• Bạch cầu mạn dòng lymphô
• Mất đoạn 13q14
• Mất đoạn 17p13
• Kỹ thuật lai tại chỗ phát huỳnh quang
• bệnh bạch cầu cấp
• chuẩn đoán bệnh
• y tế sức khỏe
• y học thường thức
• sức khỏe giới tính
• Kỹ thuật multiplex RTPCR
• Tổ hợp gen BCR ABL
• Bạch cầu mạn dòng tủy
• Bạch cầu cấp dòng lympho
• Tạp chí Nghiên cứu Y học
• Bài viết về y học
• Lupus ban đỏ hệ thống
• Bệnh tự miễn mạn tính
• Bạch cầu cấp thể lympho