TAILIEUCHUNG - SERETIDE ACCUHALER/DISKUS (Kỳ 2)

Không có bằng chứng trên động vật hay người cho thấy việc dùng salmeterol và fluticasone propionate với nhau bằng đường hít ảnh hưởng đến dược động của từng thành phần thuốc. Do đó về mặt dược động học, các thành phần có thể được xem xét riêng biệt. Dù rằng nồng độ Seretide trong huyết tương rất thấp, nhưng không thể lọai trừ khả năng tương tác với các chất nền khác hay các thuốc ức chế CYP 3A4. Salmeterol : Salmeterol tác động tại chỗ trong phổi do đó nồng độ hoạt chất trong huyết tương thấp hơn nồng độ. | SERETIDE ACCUHALER DISKUS Kỳ 2 DƯỢC ĐỘNG HỌC Không có bằng chứng trên động vật hay người cho thấy việc dùng salmeterol và fluticasone propionate với nhau bằng đường hít ảnh hưởng đến dược động của từng thành phần thuốc. Do đó về mặt dược động học các thành phần có thể được xem xét riêng biệt. Dù rằng nồng độ Seretide trong huyết tương rất thấp nhưng không thể lọai trừ khả năng tương tác với các chất nền khác hay các thuốc ức chế CYP 3A4. Salmeterol Salmeterol tác động tại chỗ trong phổi do đó nồng độ hoạt chất trong huyết tương thấp hơn nồng độ điều trị. Ngoài ra có hạn chế về các dữ liệu dược động học của salmeterol do khó khăn về mặt kỹ thuật để xét nghiệm thuốc trong huyết tương vì nồng độ thuốc ở liều điều trị trong huyết tương rất thấp khoảng 200 pg ml hay thấp hơn . Sau khi dùng liều thông thường với salmeterol xinafoate hydroxynaphthoic có thể được phát hiện trong hệ tuần hoàn đạt nồng độ hằng định khỏang 100 ng ml. Nồng độ này có thể lên tới gấp 1000 lần trong các trường hợp ngộ độc. Không thấy tác động có hại nào quan sát thấy trong các điều trị dài hạn thường xuyên trên 12 tháng ở bệnh nhân tắc nghẽn đường thở. Fluticasone propionate Sau khi tiêm đường tĩnh mạch dược động của Fluticasone propionate tương ứng với liều. Fluticasone propionate được phân bố rộng khắp cơ thể Thể tích phân bố đạt khoảng 300 l và có độ thanh thải rất cao đạt tới 1 1 l phút qua đường gan. Nồng độ đỉnh trong huyết tương giảm khoảng 98 trong vòng 3-4 giờ và chỉ còn nồng độ huyết tương thấp liên quan với thời gian bán thải khoảng 8 giờ. Sau khi dùng đường uống Fluticasone propionate 87-100 liều được đào thải qua phân. Sau khi dùng liều 1 hay 16 mg tương ứng có đến 20 và 75 được đào thải trong phân dạng hợp chất ban đầu. Độ khả dụng sinh học tuyệt đối là không đáng kể 1 do sự kết hợp giữ việc hấp thu không hoàn toàn từ đường tiêu hóa và chuyển hóa lần đầu qua gan nhiều. Sau khi dùng liều hít độ khả dụng sinh học tuyệt đối toàn bộ của Fluticasone propionate là 12-26 phụ thuộc vào dạng

• Y học thường thức
• SERETIDE ACCUHALER
• dược lý
• tài liệu dược học
• thuốc trị bệnh
• bài giảng thuốc theo biệt dược
• ASPIRINE PH8
• thuốc theo biệt dược
• bài giảng dược học
• tài liệu học ngành dượchuốc trị bệnh
• tài liệu học ngành dược
• thuốc theo thành phần
• thuốc điều trị bệnh
• nguyên nhân gây ung thư
• cách điều trị ung thư
• MISOPROSTOL
• sức khỏe bà bầu
• Famciclovir
• bệnh dược lý
• NEOPEPTINE thuốc giọt
• NEOPEPTINE thuốc nước
• Acebutolol
• Acyclovir
• Albuterol
• ipatropium
• Allopurinol
• Amiodaron
• AMITRIPTYLIN
• AMLODIPIN
• Amlodipine
• benazepril
• Astemizol