TAILIEUCHUNG - FEMARA (Kỳ 1)

NOVARTIS viên bao 2,5 mg : hộp 30 viên. THÀNH PHẦN cho 1 viên Letrozole 2,5 mg DƯỢC LỰC Việc loại bỏ các tác dụng kích thích gián tiếp của estrogen là đòi hỏi đầu tiên phải giải quyết trong các trường hợp mà sự phát triển của các mô khối u phụ thuộc vào sự có mặt của các estrogen. Ở phụ nữ mãn kinh, estrogen chủ yếu do hoạt động của các men aromatase sinh ra, men này chuyển các hormon nam tính trước hết là androstenedione và testosterone thành estrone (E 1) và estradiol (E2). Việc ức chế sinh tổng hợp estrogen. | FEMARA Kỳ 1 NOVARTIS viên bao 2 5 mg hộp 30 viên. THÀNH PHẦN cho 1 viên Letrozole 2 5 mg DƯỢC LỰC Việc loại bỏ các tác dụng kích thích gián tiếp của estrogen là đòi hỏi đầu tiên phải giải quyết trong các trường hợp mà sự phát triển của các mô khối u phụ thuộc vào sự có mặt của các estrogen. Ở phụ nữ mãn kinh estrogen chủ yếu do hoạt động của các men aromatase sinh ra men này chuyển các hormon nam tính -trước hết là androstenedione và testosterone thành estrone El và estradiol E2 . Việc ức chế sinh tổng hợp estrogen trong các mô ngoại vi và bản thân mô ung thư vú do đó có thể được thực hiện bằng cách ức chế men aromatase. Letrozole là chất ức chế men aromatase không có cấu trúc steroid. Nó ức chế men aromatase bằng cách gắn với men sắc tố tế bào P450 của men dẫn đến sự giảm sinh tổng hợp estrogen trong mọi mô. Với phụ nữ mãn kinh khỏe mạnh các liều duy nhất 0 1 0 5 và 2 5 mg letrozole giảm estradiol trong huyết thanh tới 75-78 . Sự giảm tối đa đạt được trong 48-78 giờ. Với bệnh nhân mãn kinh bị ung thư vú liều hàng ngày từ 0 1 đến 5 mg làm giảm nồng độ estradiol estrone và estrone sulfate trong huyết tương tới 75-95 ở mọi bệnh nhân được điều trị. Với liều 0 5 mg và cao hơn nhiều giá trị estrone và estrone sulfate giảm tới dưới giới hạn có thể phát hiện được cho thấy các liều này ức chế estrogen cao hơn. Việc giảm estrogen này được duy trì trong suốt thời kỳ điều trị. Letrozole ức chế đặc biệt hoạt động của men aromatase. Không nhận thấy thuốc làm phương hại gì đến tuyến thượng thận sinh steroid. Cũng không thấy có sự thay đổi nồng độ nào của cortisol aldosterone 11-desoxycortisol 17-hydroxyprogesterone và ACTH trong huyết tương hoặc hoạt động của résine huyết tương trong số các bệnh nhân sau kỳ mãn kinh được điều trị bằng letrozole với liều hàng ngày là 0 1 đến 5 mg. Việc kiểm tra sự kích thích của ACTH được thực hiện sau 6 và 12 tuần điều trị với các liều hàng ngày là 0 1 0 25 0 5 1 2 5 và 5 mg cho thấy thuốc không làm bất sản aldosterone hoặc cortisol. Do đó không

• Y học thường thức
• FEMARA
• dược lý
• tài liệu dược học
• thuốc trị bệnh
• bài giảng thuốc theo biệt dược
• thuốc học
• giáo trình y học
• bài giảng y học
• tài liệu y học
• lý thuyết y học
• đề cương y học
• Nghiên cứu Y học
• Bài viết về y học
• Gây phóng noãn
• Hội chứng buồng trứng đa nang
• Đái tháo đường thai kỳ
• ASPIRINE PH8
• thuốc theo biệt dược
• bài giảng dược học
• tài liệu học ngành dượchuốc trị bệnh
• tài liệu học ngành dược
• thuốc theo thành phần
• thuốc điều trị bệnh
• nguyên nhân gây ung thư
• cách điều trị ung thư
• MISOPROSTOL
• sức khỏe bà bầu
• Famciclovir
• bệnh dược lý
• NEOPEPTINE thuốc giọt
• NEOPEPTINE thuốc nước
• Acebutolol
• Acyclovir
• Albuterol
• ipatropium
• Allopurinol
• Amiodaron
• AMITRIPTYLIN
• AMLODIPIN
• Amlodipine
• benazepril
• Astemizol