TAILIEUCHUNG - Alpha-1 antitrypsin (AAT) augmentation therapy in individuals with the PI*MZ genotype: A pro/con debate on a working hypothesis

Alpha-1 antitrypsin defciency (AATD) is a signifcantly under-diagnosed genetic condition caused by reduced levels and/or functionality of alpha-1 antitrypsin (AAT), predisposing individuals to lung, liver or other systemic diseases. The management of individuals with the PI*MZ genotype, characterized by mild or moderate AAT defciency, is less clear than of those with the most common severe defciency genotype (PI*ZZ). |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.