TAILIEUCHUNG - Comparison and evaluation for the dose distribution and physical characteristics between two AAA and AXB algorithms in Eclipse v13.6 software on treatment plans in regions heterogenous densities at 108 Military Central Hospital

The aim of this study is to compare and evaluate the dose distribution and physical characteristics of two algorithms Anisotropic Analytical Algorithm (AAA) and Acuros XB (AXB) in Eclipse software in regions heterogeneous densities. Computed Tomography Simulation (CT – Sim) data of 48 treated cancer patients (20 head and neck cancer (H&N) patients, 15 esophageal cancer patients, 8 lung cancer patients with 3 Dimensions Conformal Radiation Therapy (3D-CRT) and 5 lung cancer patients treated with Volumetric Modulated Arc Therapy (VMAT)) were used to replan the Eclipse software with two algorithm AAA and AXB. For all plans, the Quality of Coverage (Q), the Conformity Index (CI), the Homogeneity Index (HI) and the dose volume histograms (DVH) for the targets and the organs at risk (OARs) were compared and evaluated. Pretreatment quality assurance (QA) was performed using the Electronic Portal Imaging Device (EPID) for all VMAT plans, and the gamma index method was used to qualify the agreement between calculations and measurements. In addition, total Monitor Units (MUs) and the calculation time were investigated. The indicators obtained from the H&N VMAT plans calculated by AAA close to ideal values than AXB. |

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.