TAILIEUCHUNG - Bài giảng Tư vấn di truyền trước sinh - TS. BS. Nguyễn khắc hân hoan

Bài giảng "Tư vấn di truyền trước sinh - TS. BS. Nguyễn khắc hân hoan" trình bày tổng quan về rối loạn di truyền, nguyên nhân gây dị tật bẩm sinh. Bài giảng này cũng giúp các bạn sinh viên tìm hiểu về quy trình sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và các kỹ thuật xét nghiệm gen, nhiễm sắc thể trước sinh. | TƯ VẤN DI TRUYỀN TRƯỚC SINH TSBS NGUYỄN KHẮC HÂN HOAN Trưởng Khoa Xét nghiệm Di truyền Y học Bệnh viện Từ Dũ Dị tật bẩm sinh & di truyền Tỉ lệ ngày càng tăng 30% các bệnh nhập viện ở trẻ em 20% tử vong sơ sinh &50% tử vong ở TE > 50% sẩy thai trước 13 tuần do rối loạn NST Khó điều trị, tốn kém, chất lượng cuộc sống kém Nguồn: Prenat Neonat Med 1999;4:157-164 Phòng ngừa rối loạn di truyền sàng lọc di truyền phôi trước làm tổ sàng lọc trước sinh sàng lọc trước hôn nhân sàng lọc sơ sinh Bộ gen người (1) Nhân tế bào (46) Nhiễm sắc thể (3,2 tỉ) Nucleotide Có rất nhiều ti thể, Mỗi ti thể: có 37 gen Nguyên nhân gây dị tật bẩm sinh Nhiều gen 50% Một gen 19% Nhiễm sắc thể 15% Yếu tố gây quái 16% Khó tìm nguyên nhân nếu chỉ có 1 dị tật bẩm sinh • Sứt môi • Fallot .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.