TAILIEUCHUNG - Hoàn thiện yếu tố kỹ thuật của xét nghiệm tìm đột biến mất đoạn vùng AZFa, AZFb và AZFc nhiễm sắc thể Y

Đột biến mất đoạn vùng AZF trên nhiễm sắc thể Y đã được xác định có liên quan đến tình trạng rối loạn sinh tinh và gián đoạn trưởng thành tinh trùng. Nghiên cứu với mục tiêu hoàn thiện kỹ thuật xét nghiệm phát hiện loại đột biến này. đề tài qua bài viết này. | Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 15 * Phụ bản của Số 1 * 2011 Nghiên cứu Y học HOÀN THIỆN YẾU TỐ KỸ THUẬT CỦA XÉT NGHIỆM TÌM ĐỘT BIẾN MẤT ĐOẠN VÙNG AZFa, AZFb VÀ AZFc NHIỄM SẮC THỂ Y Nguyễn Minh Hà* TÓM TẮT Mở đầu : Đột biến mất đoạn vùng AZF trên nhiễm sắc thể Y đã được xác định có liên quan đến tình trạng rối loạn sinh tinh và gián đoạn trưởng thành tinh trùng. Mục tiêu : Hoàn thiện kỹ thuật xét nghiệm phát hiện loại đột biến này. Đối tượng – Phương pháp nghiên cứu : Thử nghiệm một số yếu tố kỹ thuật của xét nghiệm : chọn loại enzyme Taq polymerase phù hợp, xác định độ nhạy của multiplex PCR mix. Kết quả : HotStart Taq DNA Polymerase của Qiagen® là enzyme tối ưu cho kỹ thuật nhưng Thermo Taq Polymerase của ABgene® vẫn cho kết quả vẫn chấp nhận được. Độ nhạy của MPCR mix được xác định là 5ng DNA/µl trong khi nồng độ DNA tốt nhất cho phản ứng là 20ng/µl. Kết luận : Đã xác định thành công một số điều kiện kỹ thuật của xét nghiệm, hy vọng kết quả trên sẽ giúp ích cho các nghiên cứu tiếp theo khảo sát loại đột biến này. Từ khóa : Multiplex PCR, AZF (azoospermia factor) ASTRACT OPTIMIZATION OF TECHNICAL CONDITIONS FOR THE TEST OF AZFa, AZFb AND AZFc MICRODELETION Nguyen Minh Ha * Y Hoc TP Ho Chi Minh * Vol. 15 - Supplement of No 1 – 2011: 23 - 26 Background : Microdeletions in the AZF regions of the Y chromosome are defined to be related to abnormal spermatogenesis and sperm maturation arrest. Objectives : This study was carried-out in order to optimize some technical conditions of the AZF microdeletion test. Method : we test some technical conditions of the test : choosing the siutable DNA Taq Polymerase, defining the sensitivity of the multiplex PCR mix. Results : We suggest that HotStart Taq DNA Polymerase (Qiagen®) is the best enzyme for this test. However, the result of multiplex PCR with Thermo Taq Polymerase (ABgene®) is also good. The sensitivity of the multiplex PCR mix is 5ng DNA/µl while the optimal DNA concentration is 20ng/µl. Conclusion : We have defined .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.