TAILIEUCHUNG - Nghiên cứu hiệu quả của Entecavir trong 5 năm ở bệnh nhân viêm gan virut B mạn, HBeAg (+) lần đầu điều trị

Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm xác định hiệu quả điều trị của entecavir trong 5 năm ở bệnh nhân (BN) viêm gan virut B (VGVB) mạn, HbeAg (+) lần đầu tiếp cận điều trị. nội dung chi tiết của tài liệu. | TẠP CHÍ Y DƢỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 1 - 2016 NGHIÊN CỨU HIỆU QUẢ CỦA ENTECAVIR TRONG 5 NĂM Ở BỆNH NHÂN VIÊM GAN VIRUT B MẠN, HBeAg (+) LẦN ĐẦU ĐIỀU TRỊ Hoàng Tiến Tuyên*; Nguyễn Văn Trường* TÓM TẮT Mục tiêu: xác định hiệu quả điều trị của entecavir trong 5 năm ở bệnh nhân (BN) viêm gan virut B (VGVB) mạn, HbeAg (+) lần đầu tiếp cận điều trị. Phương pháp: 38 BN VGVB mạn được uống entecavir viên nén, hàm lượng 0,5 mg, ngày uống 1 viên có HBeAg (+) đáp ứng tiêu chuẩn điều trị 5 theo AASLD (2009) (HBsAg (+) > 6 tháng, ALT tăng từ 2 - 10 ULN, HBV-ADN ≥ 10 copies/ml). Ngưng điều trị sau 6 tháng cho BN đạt đáp ứng duy trì sau khi đạt đồng thời đáp ứng virut, đáp ứng sinh hóa và chuyển đảo huyết thanh HBeAg. Đánh giá kết quả điều trị sau 12, 24, 48, 96 tuần và 3, 4, 5 năm tính từ thời điểm bắt đầu điều trị. Kết quả: hầu hết các triệu chứng lâm sàng được cải thiện và bình thường hóa sau 12 tuần điều trị. ALT 6 months, elevated ALT 5 level upper limit of normal from 2 to 10 times, HBV-DNA > 10 copies/mL. All patients received entecavir, one tablet mg/day. Patients stop their treatment when HBe seroconversion with undetectable HBV-DNA and normal ALT level have been maintained for at least 6 months. Results of therapy were evaluated at the time after 12 weeks, 24 weeks, 48 weeks, 96 weeks and 3 years, 4 years, 5 years by biochemical response, primary virologic response, virolog ical response, HBe seroconversion, maintained response, virological relapse, virological breakthrough, * Bệnh viện Quân y 103 Người phản hồi (Corresponding): Hoàng Tiến Tuyên (hoangtien_tuyen@) Ngày nhận bài: 10/11/2015; Ngày phản biện đánh giá bài báo: 28/12/2015 Ngày bài báo được đăng: 28/12/2015 7 t¹p chÝ y - d-îc häc qu©n sù sè 1-2016 biochemical breakthrough. Results: Almost clinical criteria ameliorated and disappeared after 12 weeks’ treatment. The proportion of patients achieved normal ALT level, undetectable HBV-DNA, HBe seroconversion at time after 12 weeks, 24 weeks, 48 weeks, .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.