Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Dù sự tồn tại của gen trên nhiễm sắc thể - hợp thành từ protein và ADN - đã được xác nhận, tuy nhiên người ta vẫn chưa biết đến cái gì trong hai chất đó đóng vai trò di truyền. Năm 1928, Frederick Griffith tìm ra hiện tượng biến nạp: những vi khuẩn đã chết có thể chuyển vật liệu di truyền của chúng để làm biến đổi những vi khuẩn còn sống khác | 14. Việc sử dụng Taq polymerase có ý nghĩa quan trọng như thế nào 15. Vì sao nói kĩ thuật di truyền là công cụ nghiên cứu sinh học 16. Di truyền ngược có ý nghĩa như thế nào 17. ứng dụng của antisense RNA 18. So sánh phương pháp Maxam-Gilbert và Sanger. 19. Chương trình xác định trình tự nucleotide của bộ gen người có thuận lợi và khó khần gì 20. Vì sao gọi là công nghệ protein 21. Nêu ví dụ về biến đổi chất lượng protein do kl thuật di truyền. 22. Nêu các ưu điểm của phương pháp chẩn đoán mới. 23. In dâ u di truyền dựa trên cơ sở nào và cố ứng dụng chủ yếu vào lĩnh vực nào 24. Nêu ví dụ về thay đổi trao đổi chất để sân xuất các chất phân tử nhỏ. 25. Nêu các bước tiến chủ yếu của chuyển gen ở thực vật. 26. Nêu các ví dụ về chuyển gen ở động vật và ứng dụng. BÀI TẬP CÓ LỜI GIẢI 1. Một đoạn DNA được cắt bởi restriction endonuclease rồi xử ỉỉ tiếp bằng phương pháp của Maxam và Gilbert. Căn cứ theo phóng xạ đồ tự ghi sau đây hình 14.25 xác định tần số của phần DNA mạch kép đồng thời chỉ rõ hướng của hai mạch đơn. Cóc base bị phứ G AAajG T hatfC c 1 ạ Hình 14.25 432 Bài giải Vì các đoạn càng nhỏ càng di chuyển xa trên gen đoạn cuối cùng là nhỏ nhất chứa dấu phóng xạ ở đầu 5. Nếu một vạch band chỉ xuất hiện trong cột T C điều đó chứng tỏ rằng đoạn nhỏ tương ứng đã nhận được do cắt ở T. Tất cả các đoạn của cột c đã được cắt ở 1 base C . Tương tự một đoạn chỉ xuất hiện trong cột A G đã được cắt ở A và tất cả các đoạn của cột G đã được cắt ở G. Như vậy các nucleotide của mạch DNA có thể được đọc theo thỏ tự như sau bắt đầu từ đầu 5 ở dưối cùng 5 TGGAGGACCCGGAAT 3 Mạch bổ sung có chiều đối lại theo nguyên tắc bắt cặp AvóiT GvóíC. 5 TGGAGGACCCGGAAT 3. 3 ACCTCCTGGGCCTTA 5. 2. VỊ trí tương đối của các điểm nhận biết đỗi với các restriction endonuclease khác nhau được xác nhận do kĩ thuật được gọi là lập bản đổ cắt hạn chế restriction carse các đầu mút 3 của một phân tử DNA được đánh dấu p32 phóng xạ . DNA được hoàn toàn cắt nhỏ bởi xử lí riêng biệt với hai restriction .
